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國家食品藥品監督管理總局國家衛生和計劃生育委員會關于發布醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法的公告（2017年第145號）

2021-09-15

國家食品藥品監督管理總局國家衛生和計劃生育委員會關于發布醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法的公告（2017年第145號）國家食品藥品監督管理總局國家衛生和計劃生育委員會關于發布醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法的公告（2017年第145號）根據《中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發〈關于深化審評審批制度改革鼓勵

總局關于批準發布YY/T 0287—2017《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》醫療器械行業標準的公告（2017年第11號）

2021-09-15

總局關于批準發布YY/T 0287—2017《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》醫療器械行業標準的公告（2017年第11號）總局關于批準發布YY/T 0287—2017《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》醫療器械行業標準的公告（2017年第11號）YY/T 0287—2017《醫療器械質量管理體系用于法

總局關于批準發布YY/T 1574—2017《組織工程醫療器械產品海藻酸鹽凝膠固定或微囊化指南》等4項醫療器械行業標準的公告（2017年第99號）

2021-09-15

總局關于批準發布YY/T 1574—2017《組織工程醫療器械產品海藻酸鹽凝膠固定或微囊化指南》等4項醫療器械行業標準的公告（2017年第99號）總局關于批準發布YY/T 1574—2017《組織工程醫療器械產品海藻酸鹽凝膠固定或微囊化指南》等4項醫療器械行業標準的公告（2017年第99號）YY/T 1574—20

《醫療器械召回管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第29號）

2021-09-15

國家食品藥品監督管理總局令第29號《醫療器械召回管理辦法》已于2017年1月5日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過，現予公布，自2017年5月1日起施行。局長：畢井泉2017年1月25日醫療器械召回管理辦法第一章總則第一條為加強醫療器械監督管理，控制存在缺陷的醫療器械產品，消除醫療器械安全隱患，保證醫療

總局關于批準發布《接觸性創面敷料試驗方法第5部分：阻菌性》等10項醫療器械行業標準的公告（2017年第25號）

2021-09-15

總局關于批準發布《接觸性創面敷料試驗方法第5部分：阻菌性》等10項醫療器械行業標準的公告（2017年第25號）總局關于批準發布《接觸性創面敷料試驗方法第5部分：阻菌性》等10項醫療器械行業標準的公告（2017年第25號）YY/T 0471.5—2017《接觸性創面敷料試驗方法第5部分：阻菌性》等10項醫療器械行業標準已

總局關于批準發布《血管內導管一次性使用無菌導管第1部分：通用要求》等8項醫療器械行業標準和1項修改單的公告（2017年第84號）

2021-09-15

總局關于批準發布《血管內導管一次性使用無菌導管第1部分：通用要求》等8項醫療器械行業標準和1項修改單的公告（2017年第84號）總局關于批準發布《血管內導管一次性使用無菌導管第1部分：通用要求》等8項醫療器械行業標準和1項修改單的公告（2017年第84號）YY 0285.1—2017《血管內導管一次性使用無菌導

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