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河北省醫療器械行業協會

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國家藥品監督管理局關于發布冠狀動脈藥物洗脫支架臨床前研究及臨床試驗兩個指導原則的通告（2018年第21號）

2021-09-15

國家藥品監督管理局關于發布冠狀動脈藥物洗脫支架臨床前研究及臨床試驗兩個指導原則的通告（2018年第21號）國家藥品監督管理局關于發布冠狀動脈藥物洗脫支架臨床前研究及臨床試驗兩個指導原則的通告（2018年第21號）為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監督管理局組織制定了《冠狀動脈藥物洗

總局關于批準發布YY 0285.5—2018《血管內導管一次性使用無菌導管第5部分：套針外周導管》等16項醫療器械行業標準的公告（2018年第27號）

2021-09-15

總局關于批準發布YY 0285.5—2018《血管內導管一次性使用無菌導管第5部分：套針外周導管》等16項醫療器械行業標準的公告（2018年第27號）總局關于批準發布YY 0285.5—2018《血管內導管一次性使用無菌導管第5部分：套針外周導管》等16項醫療器械行業標準的公告（2018年第27號）YY 028

國家藥品監督管理局關于發布軟性接觸鏡和人類體外輔助生殖技術用液等2項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第18號）

2021-09-15

國家藥品監督管理局關于發布軟性接觸鏡和人類體外輔助生殖技術用液等2項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第18號）國家藥品監督管理局關于發布軟性接觸鏡和人類體外輔助生殖技術用液等2項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第18號）為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家藥品監督管理局組織制

總局關于發布超聲軟組織切割止血系統注冊技術審查指導原則的通告（2018年第37號）

2021-09-15

為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《超聲軟組織切割止血系統注冊技術審查指導原則》，現予發布。特此通告。附件：超聲軟組織切割止血系統注冊技術審查指導原則食品藥品監管總局2018年2月11日2018年第37號通告附件.doc

總局關于發布X射線計算機體層攝影設備注冊技術審查指導原則的通告（2018年第26號）

2021-09-15

為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《X射線計算機體層攝影設備注冊技術審查指導原則》，現予發布。特此通告。附件：X射線計算機體層攝影設備注冊技術審查指導原則食品藥品監管總局2018年2月1日2018年第26號通告附件.doc

總局關于發布人表皮生長因子受體（EGFR）突變基因檢測試劑等4項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第36號）

2021-09-15

總局關于發布人表皮生長因子受體（EGFR）突變基因檢測試劑等4項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第36號）總局關于發布人表皮生長因子受體（EGFR）突變基因檢測試劑等4項注冊技術審查指導原則的通告（2018年第36號）為加強醫療器械產品注冊工作的監督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家食品藥品監督管理總局組織制定

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