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河北省醫療器械行業協會

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食品藥品監管總局辦公廳國家衛生計生委辦公廳公開征求《醫藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）》意見

2017-12-26

為貫徹落實《中共中央辦公廳、國務院辦公廳印發〈關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見〉的通知》（廳字〔2017〕42號）和《國務院辦公廳關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》（國辦發〔2017〕13號），規范醫藥代表的從業行為，促進醫藥產業的健康有序發展，國家食品藥品監督管理總局、國家衛生和計劃生育委員會起草了《醫藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）》，現向社會公開

總局辦公廳公開征求《1998—2013年醫療器械規范性文件清理結果的公告》的意見

2017-12-26

根據中共中央、國務院印發的《法治政府建設實施綱要（2015—2020年）》的要求，國家食品藥品監督管理總局組織對1998—2013年醫療器械規范性文件進行了清理。根據清理結果，國家食品藥品監督管理總局起草了《國家食品藥品監督管理總局繼續有效的醫療器械規范性文件目錄（1998—2013年）》（附件1）和《國家食品藥品監督管理總局廢止和宣布失效的醫療器械規范性文件目錄（1998—2013年）》（附件2

關于收集醫用耗材產品信息的通知

2017-12-26

各醫療器械生產、經營企業：????根據食品藥品監管總局器械注冊司下發的《關于請協助提供醫療器械編碼有關情況的函》（械注【2017】298號）（詳見附件1）相關要求，中國醫療器械行業協會特委托二級機構“中國醫療器械行業協會醫療器械物聯網管理專業委員會”（以下簡稱“專委會”）完成相關調研工作，專委會將使用合醫（北京）網絡科技有限公司現有“醫療機構醫用物資信息采集系統”（以下簡稱“系統”）進行企業產品編

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2017-12-26

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