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關于發布腦利鈉肽/氨基末端腦利鈉肽前體檢測試劑等4項注冊技術審查指導原則的通告(2019年 第11號)

發布時間:

2020-04-29


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為加強對醫療器械產品注冊工作的監督和指導,進一步提高注冊審查質量,國家藥品監督管理局組織制定了《腦利鈉肽/氨基末端腦利鈉肽前體檢測試劑注冊技術審查指導原則》《總甲狀腺素檢測試劑注冊技術審查指導原則》《孕酮檢測試劑注冊技術審查指導原則》《降鈣素原檢測試劑注冊技術審查指導原則》,現予發布

  特此通告。

  附件:1.腦利鈉肽/氨基末端腦利鈉肽前體檢測試劑注冊技術審查指導原則
2.總甲狀腺素檢測試劑注冊技術審查指導原則
3.孕酮檢測試劑注冊技術審查指導原則
4.降鈣素原檢測試劑注冊技術審查指導原則


國家藥監局
2019年3月5日

國家藥品監督管理局2019年11號通告 附件1.docx

國家藥品監督管理局2019年11號通告 附件2.docx

國家藥品監督管理局2019年11號通告 附件3.docx

國家藥品監督管理局2019年11號通告 附件4.docx

 

關于發布腦利鈉肽/氨基末端腦利鈉肽前體檢測試劑等4項注冊技術審查指導原則的通告(2019年 第11號)

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