國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南的通告（2020年 第19號(hào)）
發(fā)布時(shí)間：
2020-04-29
為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 附件：醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南.doc
為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件：醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南
醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南.doc
國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南的通告（2020年第19號(hào)）
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